1. Cell Cycle/DNA Damage
    Stem Cell/Wnt
  2. ROCK


ROCK (Rho-associated protein kinase) is a kinase belonging to the AGC (PKA/ PKG/PKC) family of serine-threonine kinases。 ROCKs (ROCK1 and ROCK2) occur in mammals, zebrafish, Xenopus, invertebrates and chicken。 Human ROCK1 has a molecular mass of 158 kDa and is a major downstream effector of the small GTPase RhoA。 Mammalian ROCK consists of a kinase domain, acoiled-coil region and a Pleckstrin homology (PH) domain, which reduces the kinase activity of ROCKs by an autoinhibitory intramolecular fold if RhoA-GTP is not present。 ROCK plays a role in a wide range of different cellular phenomena, as ROCK is a downstream effector protein of the small GTPase Rho, which is one of the major regulators of the cytoskeleton。

ROCK 相关产品 (34):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-10583
    Y-27632 dihydrochloride Inhibitor 99.83%
    Y-27632 dihydrochloride 是 ATP 竞争性的 ROCK-IROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。
  • HY-10071
    Y-27632 Inhibitor 99.65%
    Y-27632 是一种ATP竞争性的 ROCK-IROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。
  • HY-10341
    Fasudil Hydrochloride Inhibitor 99.91%
    Fasudil 是一种有效的 ROCK1PKAPKCMLCK 抑制剂,Ki 值分别为 0.33 μM,1.0 μM,9.3 μM 和 55 μM。
  • HY-15307
    SLx-2119 Inhibitor 99.59%
    SLx-2119 是选择性的 ROCK2 抑制剂,IC50 值为 105 nM。
  • HY-16563
    Narciclasine Activator 99.94%
    Narciclasine是一种植物生长调节剂。 Narciclasine调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin信号传导途径,大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
  • HY-13257
    Thiazovivin Inhibitor 99.32%
    Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂,对人胚胎干细胞具有保护作用。
  • HY-10069
    Y-33075 dihydrochloride Inhibitor
    Y-33075 dihydrochloride是选择性的 ROCK 抑制剂,IC50 为 3.6 nM。
  • HY-11000
    GSK429286A Inhibitor 99.13%
    GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂,IC50 值为14 nM。
  • HY-10319
    Azaindole 1 Inhibitor 99.46%
    Azaindole 1是有口服活性,ATP-竞争型的 ROCK 抑制剂,对ROCK-1ROCK-2IC50 值分别为0.6 和 1.1 nM。
  • HY-18990
    GSK180736A Inhibitor 98.05%
    GSK180736A 是G蛋白偶联受体激酶2 (GRK2)的抑制剂,IC50值为0.77 μM。
  • HY-15685
    Ripasudil Inhibitor 98.38%
    Ripasudil (K-115) 是 ROCK 特异性抑制剂,能够抑制 ROCK2ROCK1 的活性,IC50 值分别为 19 和 51 nM。
  • HY-15556
    GSK269962A Inhibitor 98.01%
    GSK269962A 是一种有效的 ROCK 抑制剂,作用于重组人 ROCK1ROCK2IC50 分别为 1.6 和 4 nM。
  • HY-15755
    RKI-1447 Inhibitor
    RKI-1447是高效的ROCK1ROCK2的小分子抑制剂,IC50值分别为14.5 nM 和6.2 nM。
  • HY-13300
    SR-3677 Inhibitor 99.46%
    SR-3677是高效的选择性的ROCK-II抑制剂,IC50值为~3 nM.
  • HY-15392
    Chroman 1 Inhibitor 99.76%
    Chroman 1 是一种高效的 ROCK2 抑制剂,IC50 值 1 nM。
  • HY-15720A
    H-1152 dihydrochloride Inhibitor >98.0%
    H-1152 dihydrochloride 是一种膜通透的,选择性的 ROCK 抑制剂,Ki 值为 1.6 nM,对 ROCK2IC50 值为 12 nM。
  • HY-12437
    BDP5290 Inhibitor >98.0%
    BDP5290 是 ROCKMRCK 的有效抑制剂,对于 ROCK1ROCK2MRCKαMRCKβIC50 值分别为 5 nM,50 nM,10 nM 和 100 nM。
  • HY-12659
    LX7101 Inhibitor 99.58%
    LX7101是高效的LIMKROCK2抑制剂,对LIMK1/2, ROCK, PKA的IC50分别为24,1.6,10,和小于1 nM。
  • HY-16071
    AT13148 Inhibitor 99.46%
    AT13148 是一种可口服的,ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3,p70S6K,PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM 和 6 nM/4 nM。
  • HY-12798B
    Netarsudil hydrochloride Inhibitor 99.10%
    Netarsudil hydrochloride (AR-13324 hydrochloride) 是ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂。
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