1. PROTAC
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
  2. Ligand for Target Protein

Ligand for Target Protein

The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds the target protein, connected by a linker to another ligand that binds the E3 ubiquitin ligase.

The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.

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Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-13917
    PND-1186 Inhibitor 99.71%
    PND-1186 是有效可逆的 FAK 抑制剂,细胞试验中的 IC50 为1.5 nM。
  • HY-12289
    Defactinib Inhibitor 99.74%
    Defactinib 是一种新型 FAK 抑制剂,抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化,这种作用具有时间和剂量依赖性。
  • HY-10461
    PF-573228 Inhibitor 98.72%
    PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。
  • HY-12444
    Y15 Inhibitor >98.0%
    Y15是一种有效,特异性的粘着斑激酶抑制剂 (FAK),可抑制其自身磷酸化活性,降低癌细胞的活力,阻断肿瘤生长。
  • HY-100498
    GSK2256098 Inhibitor 99.35%
    GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂,可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
  • HY-107451
    PROTAC BET-binding moiety 1
    PROTAC BET-binding moiety 1 是合成高亲和力 BET 抑制剂的一个关键中间体。
  • HY-107453
    PROTAC Sirt2-binding moiety 1
    PROTAC Sirt2-binding moiety 1 是Sirtuin 2 (Sirt2) 选择性的、强效抑制剂,其IC50 值为2.4 μM。可用于开发基于SirReals 的PROTAC。
  • HY-107445A
    PROTAC BRD9-binding moiety 1 hydrochloride 98.20%
    PROTAC BRD9-binding moiety 1 hydrochloride 是一种能够与 BRD9 结合的结构,基于 PROTAC 技术,抑制 BRD9 的活性。
  • HY-10459
    PF-562271 Inhibitor 99.36%
    PF-562271 是有效,可逆,ATP竞争性的 FAKPyk2 激酶抑制剂,IC50 分别为 1.5 和 13 nM。
  • HY-15841
    CEP-37440 Inhibitor 99.87%
    CEP-37440是新型FAK和ALK双重抑制剂,IC50分别为2.3 nM和120 nM。
  • HY-12289A
    Defactinib hydrochloride Inhibitor 99.11%
    Defactinib盐酸盐(VS-6063; PF-04554878)是一高效FAK激酶磷酸化抑制剂,能通过AKY依赖性通路客服YB1介导的paclitaxel耐受。
  • HY-10460
    PF-431396 Inhibitor 99.15%
    PF-431396 is dual focal adhesion kinase (FAK) and proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2) inhibitor (IC50 values are 2 and 11 nM respectively), PF-431396 has a Kd value of 445 nM for BRD4.
  • HY-13203
    NVP-TAE 226 Inhibitor 98.98%
    NVP-TAE 226 是一种双重酪氨酸激酶抑制剂,作用于 FAKIGF-IRIC50 分别为 5.5 nM 和 0.14 μM。
  • HY-10458
    PF-562271 besylate Inhibitor 98.31%
    PF-562271 besylate 是一种有效的,ATP 竞争性的,可逆的 FAKPyk2 kinase 抑制剂,IC50 值分别为 1.5 nM 和 13 nM,对其活性是对CDK酶以外的其他酶的 100 多倍。
  • HY-107443
    PROTAC BRD4-binding moiety 2
    PROTAC BRD4-binding moiety 2 是一个 BRD4(1) 抑制剂,其 IC50 值为 7.9 μM。
  • HY-B1305
    Chloropyramine hydrochloride Inhibitor 99.30%
    Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂,它也能抑制 VEGFR-3FAK 的生化功能。
  • HY-19376
    NAMI-A Inhibitor >98.0%
    NAMI-A 是一种钌基试剂,其特征在于对肿瘤转移的选择性活性,抑制粘附和迁移。
  • HY-107445
    PROTAC BRD9-binding moiety 1
    PROTAC BRD9-binding moiety 1 是一种能够与 BRD9 结合的结构,基于 PROTAC 技术,抑制 BRD9 的活性。
  • HY-107452
    PROTAC FKBP12-binding moiety 1
    PROTAC FKBP12-binding moiety 1 是一种 FKBP 的合成配体 (SLF),可用于 PROTAC 合成。
  • HY-107447
    PROTAC Bcr-Abl-binding moiety 1
    PROTAC Bcr-Abl-binding moiety 1 是一种能够与 BCR-ABL 结合的结构,用于抑制 BCR-ABL 的活性。
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